Исследования

Перхлозон® (тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат) синтезирован в Иркутском институте химии СО РАН (Авторское свидетельство, 1990; патент, 1993).

Препарат прошел основные доклинические исследования в соответствии со стандартом GLP в ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России в 1987-2006 гг.

Клинические исследования успешно проведены в 2010-2012 гг коллективами ГНИЦ профилактической медицины (Москва) и ГНЦ Институт иммунологии РАМН (Москва), ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России, ФГБУ «Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза» Минздрава России, БУЗ Орловской области «Орловский областной противотуберкулезный диспансер».

4 Фаза КИ по препарату Перхлозон® : «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое параллельно-групповое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон® в комплексной терапии больных туберкулезом легких с МЛУ МБТ, в том числе на фоне ВИЧ-инфекции».